Para refletir : Saber da valor a vida.
Pouco
Dilla Anargia Adilla, 3, nasceu com hidrocefalia - uma condição rara
que faz com que seu corpo para produzir muito líquido espinhal.
Este
excesso de líquido no crânio coleta causando-lhe a cabeça a crescer a
um ritmo alarmante e de orelha a orelha com a cabeça agora mede 100
centímetros uma gritante.
A
condição debilitante deixou a tot valente incapaz de andar ou falar e
ela passa os dias sob os cuidados de seu pai Azwar Anas, 31 anos, mãe
Puspita, 28 e Fazira irmã, 7, em sua casa em Bogor, na Indonésia.
A
condição afecta 1 em 500 bebés e é tratável no Reino Unido por meio de
um procedimento de dois horas padrão, onde um inserções neurocirurgião
um tubo fino chamado um shunt para drenar o fluido. Mas a família de
Dilla têm sido incapazes de pagar todo o tratamento e os médicos na
Indonésia estão agora relutantes em realizar a operação devido à
gravidade do estado de Dilla.
Seus
pais agora estão rezando por um milagre, pois ambos incapazes de pagar o
tratamento ou encontrar um médico disposto a ajudar.
Mum
Puspita disse: "Desde que me foi dito pelos médicos antes de seu
nascimento sobre suas deficiências eu aceitei desde o início.
"Mas, vendo Dilla em tanta dor é, obviamente, me dilacerando.
"Isso não afeta apenas de mim, isso perturba todo mundo quando vê-la na dor.
"Eu não sei se ela vai sobreviver a esta doença, porque ela necessita de cuidados especiais e intensivos.
"Um médico me disse que eles não podem operar em Dilla, porque ela também está ficando mais fraco.
"Eu só posso aceitar o dom que Deus deu a mim ea meu marido.
"Eu sei que Deus enviou Dilla para mim para cuidar dela com todo o meu coração.
"Não temos certeza se vai ser um milagre, mas só podemos esperar e o resto é com Deus".
Espelho do Reino Unido.
0 Comentários